Cansu Garay Lucero es una pequeña sanrafaelina de poco más de 4 años que tiene un síndrome poco común y necesita de la ayuda de todos.
La niña convive con “Mowat Wilson” un trastorno genético raro que afecta a diversas partes del cuerpo, incluyendo rasgos faciales distintivos, discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, problemas gastrointestinales como la enfermedad de Hirschsprung, y otros defectos congénitos.
Se caracteriza por una combinación de síntomas que pueden variar en gravedad y presentación.
Es tan poco común que en la provincia de Mendoza solo hay cuatro pacientes y Cansu, diagnosticada a fines del año pasado, es una de ellas.
En este marco, su familia, viene haciendo grandes esfuerzos para acompañarla en distintas terapias y tratamientos desde su nacimiento.
Cansu, también tiene retraso global del desarrollo, no camina y no habla. La pequeña va a terapias, sufre convulsiones, y por problemas sensoriales no recibe comida por boca, es alimentada a través de botón gástrico. A la par utiliza lentes, ya que padece de fotofobia y astigmatismo
Eliana Garay Lucero es su mamá y junto a su familia hicieron un pedido solidario, ya que toma una leche especial al tener alergia a la proteína de leche vacuna.
La familia subsiste gracias a las changas que realiza el padre de la pequeña, mientras que la mamá decidió realizar escarapelas personalizadas para juntar fondos.
Aquellos que quieran colaborar o comprar sus trabajos pueden contactarse al 260 403-0734 o aportando al Alias “EliiLucero120816.NX” a nombre de Eliana Edith Lucero
