Pacientes, familiares y referentes de Fibromialgia Mendoza realizaron una caminata por el centro sanrafaelino para visibilizar la enfermedad y reclamar el tratamiento de una ley nacional que garantice reconocimiento, cobertura médica y derechos para quienes la padecen.
La actividad comenzó en el Kilómetro Cero y se trasladó hasta el edificio municipal, donde entregaron un proyecto de ley destinado a impulsar el reconocimiento de la fibromialgia dentro del sistema nacional de salud.
“Queremos ser vistos y escuchados para hacer visible lo invisible”, expresó emocionada Verónica Medaura, representante del grupo en San Rafael, quien remarcó las dificultades cotidianas que atraviesan quienes conviven con esta enfermedad.
Durante la jornada explicaron que la fibromialgia provoca dolor crónico, fatiga, problemas de motricidad, trastornos cognitivos y múltiples afecciones que impactan de manera directa en la calidad de vida. Sin embargo, denunciaron que al no existir una ley nacional específica, muchas personas no acceden a cobertura de medicamentos ni al reconocimiento dentro de los certificados de discapacidad.
“Somos muchas las personas que tenemos fibromialgia. Es muy duro sostener la vida cotidiana, trabajar, criar hijos o cuidar a la familia atravesando este dolor permanente”, remarcaron.
Asimismo señalaron que el proyecto busca incorporar la fibromialgia al Vademécum nacional y garantizar tratamientos integrales, tomando como referencia legislaciones ya vigentes en países como Estados Unidos, Brasil, España y Chile.
La caminata se desarrolló de manera pacífica y sin interrupciones al tránsito vehicular. “No queremos molestar a nadie, simplemente queremos que la sociedad conozca lo que vivimos y que nos escuchen”, concluyeron.
