Tenía un diagnóstico terminal y un 2% de probabilidades de nacer: el milagro de la bebé que desafío a la medicina
Millie Dwyer, una bebita de Nebraska, desafió probabilidades que daban apenas un 2% de supervivencia tras detectar un problema fetal. Diagnosticada con síndrome de Turner, la niña llegó por cesárea en enero y superó una grave hidropesía fetal; ahora tiene cinco meses y sus padres la describen como un milagro.
Tenía un diagnóstico terminal, 2% de probabilidades de nacer y ocurrió un milagro
La familia cuenta que, en el embarazo, se observó un higroma quístico detrás de su cuello que migró hacia el abdomen y provocó una perforación intestinal prenatal. En palabras de la madre: “Cuando estaba en el vientre tenía un higroma quístico detrás del cuello que se desplazó hacia su estómago”.
Los médicos drenaron unos 100 mililitros del abdomen al nacer; hubieran podido extraer más, pero eso habría arriesgado un shock en su pequeño cuerpo, explicó la madre: “Drenaron 100 mililitros de su estómago al principio. Podrían haber sacado más, pero eso la podría haber llevado al shock”. Después enfrentó más complicaciones.
Tras el nacimiento, Millie pasó 115 días en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) en Omaha. A las dos semanas su corazón casi se detuvo y los padres vivieron días críticos. Dylan resumió la experiencia: “Nunca pensás que vas a tener un hijo enfermo; te lo tiran y tenés que improvisar día a día”.
Qué dijeron los padres de la bebé que vivió un milagro
Los padres celebran pequeños logros: Millie come más por boca y subió del primer al segundo percentil de peso. Tayla la define sin vueltas: “Somos muy afortunados de tenerla. Es realmente una bebita milagro”. Aun así, advierten que el camino será largo por las secuelas del diagnóstico. El diagnóstico fue de síndrome de Turner.
El síndrome de Turner suele provocar pérdida gestacional en la mayoría de los casos: cerca del 98% terminan en aborto o mortinato, según fundaciones especializadas. A futuro, la condición puede implicar problemas cardíacos, baja estatura e infertilidad. Una amiga creó un GoFundMe para aliviar gastos médicos. La organizadora escribió: “La carga financiera para la familia de Millie es significativa”.
Los padres comparten avances en Facebook: Millie juega con sus juguetes, responde con sonrisas y emite balbuceos como cualquier bebé. Los posteos también informan que recibe más alimento por vía oral en lugar de la sonda de alimentación y que su peso marca una leve mejoría, un aliciente para la familia.
Fuente: Radio Mitre.