Referentes locales impulsan gestiones ante el municipio para que la fibromialgia figure en el certificado de discapacidad. Advierten sobre el fuerte impacto físico, psicológico y social de una enfermedad aún poco comprendida y reclaman mayor contención y acceso a tratamientos.
La fibromialgia es una enfermedad que continúa siendo invisibilizada para gran parte de la sociedad, a pesar del profundo impacto que genera en la vida cotidiana de quienes la padecen. En San Rafael, un grupo de personas afectadas y familiares viene trabajando desde hace tiempo para lograr mayor reconocimiento, acceso a tratamientos y, especialmente, para que la patología sea incorporada de manera explícita en el certificado de discapacidad. En ese marco, este lunes se realizará una reunión clave con autoridades municipales para avanzar en ese reclamo.
Verónica Medaura, referente local en la temática, detalló a Diario San Rafael y FM Vos 94.5 que “la fibromialgia es una enfermedad que ataca el sistema nervioso central, es invalidante y afecta muchas partes de nuestro cuerpo”. En ese sentido, remarcó que el desconocimiento social es uno de los principales obstáculos que enfrentan las personas diagnosticadas, ya que se trata de una discapacidad que no se percibe a simple vista. “Es una discapacidad invisible, por eso siempre yo dije: hagamos visible lo invisible”, expresó.
Según explicó, uno de los ejes centrales del trabajo es lograr que la fibromialgia sea reconocida formalmente en el certificado de discapacidad. Actualmente, en muchos casos, las personas reciben certificados vinculados únicamente a la salud mental, lo que no refleja la complejidad real de la enfermedad. “Necesitamos que el certificado diga fibromialgia, porque no te deja tener una vida normal, cotidiana, como la que tenías antes”, señaló Medaura.
La referente explicó que ya se han dado pasos importantes en San Rafael en materia de atención médica. “Ya hay muchos consultorios acá, hay especialistas reumatólogos que nos están tratando para la fibromialgia”, afirmó. Sin embargo, aclaró que el reconocimiento administrativo y legal aún es una deuda pendiente. En ese marco, Medaura contó que se encuentra trabajando en un proyecto para elevar a nivel nacional. “Estoy preparando un proyecto a nivel nacional para entregárselo al señor Emir Félix, con muchas bases y muchos fundamentos”, indicó.
El impacto de la fibromialgia no se limita al dolor físico constante. Según relató Medaura, las consecuencias emocionales y sociales son profundas. “Hay mucha gente que no puede trabajar”, explicó, y advirtió que el aislamiento, la depresión y la frustración son parte del día a día. “Ha afectado mucho a nivel de que también han habido muchos suicidios, entonces es importante una contención pronta”, sostuvo con preocupación.
Otro de los puntos críticos es el acceso a los tratamientos, especialmente por el costo de los medicamentos. Medaura puso como ejemplo su propia experiencia: “Un medicamento que hasta el mes pasado salía 50.000 pesos hoy sale 76.000 pesos”. La referente subrayó además la necesidad de un abordaje integral. “Necesitamos una atención multidisciplinaria”, dijo, y mencionó la importancia del trabajo conjunto entre reumatólogos, psicólogos y psiquiatras.
La reunión con la directora de Discapacidad del municipio, María Julia Perdigues, se realizará este lunes por la tarde y representa una instancia clave para el colectivo. “No dejen de ir por una cuestión partidaria, porque todos juntos vamos a salir adelante”, remarcó Medaura, quien insistió en que el objetivo es visibilizar una enfermedad que condiciona profundamente la vida de miles de personas.
