El Ministerio de Salud de la Nación dio a conocer las primeras cifras del operativo de vacunación contra el coronavirus, iniciado el pasado el martes. Según se informó oficialmente, el 1% de las personas que recibieron el producto ruso Sputnik V tuvo algún síntoma adverso que puede tener relación directa con la primera dosis del inmunizador producido por el Centro Gamaleya.
De acuerdo con el comunicado oficial, en las dos jornadas iniciales del plan dispuesto por el Gobierno nacional se aplicaron 32.013 vacunas, de las cuales 317 presentaron lo que se denomina Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación en Inmunización (Esavi).
En el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac) se indicó que el 44,2% de las personas que mostraron efectos adversos sufrieron fiebre, cefalea y/o mialgias que comenzaron a manifestarse entre las seis y las ocho horas posteriores a la vacunación.
Antes del comienzo del operativo se había anticipado que podrían registrarse reacciones no deseadas, tales como dolor en el sitio de inyección, hiperemia e hinchazón. Además, se había advertido que existía una gama de reacciones sistémicas como el síndrome pseudogripal de duración corta de inicio dentro de las 24 a 48 horas (caracterizado por escalofríos, fiebre, artralgia, mialgia, astenia, malestar general, cefalea) o menos frecuentes síntomas gastrointestinales (náuseas, dispepsia, disminución del apetito).
De los datos contemplados hasta las 23.59 del 30 de diciembre en el NoMiVac se comunicó que el 99,3% de los casos fueron leves y moderados y ninguno requirió hospitalización.
El pasado martes se puso en marcha la aplicación de la vacuna Sputnik V producida por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia. La primera etapa consiste en la inoculación de las 300 mil dosis que llegaron desde Moscú y que continuará en los próximos meses con las 20 millones de dosis totales acordadas entre el Gobierno de Alberto Fernández y el de su par ruso Vladimir Putin
