Amira Lamela y Gabriel Arias son padres de un bebé próximo a nacer. En estos días están en Buenos Aires, haciéndose atender en el hospital Garrahan en un marco de cierta desesperación ya que su hijo nacerá con una cardiopatía congénita compleja.
Gabriel y Amira son sanrafaelinos y ella tiene 37 semanas de embarazo. Recientemente se enteraron de que su bebé nacerá con ventrículo único, una cardiopatía congénita muy grave, al punto de que ni siquiera pudieron ser atendidos en el hospital Lagomaggiore de la Ciudad de Mendoza. A raíz de ello, han tenido que viajar a Buenos Aires para ser atendidos por los mejores especialistas del país. “El bebé vendrá con una cardiopatía congénita que es complicada hasta para los médicos”, expresó Amira y agregó: “Me lo detectaron a las 28 semanas, hicieron ecocardiogramas y otro montón de estudios, varias veces nos los repitieron; pagamos por unos privados, ya que no tenían preparadas todas las máquinas en el hospital. Después estaba la duda de si era una hipoplasia izquierda, que también se veía”.
Gabriel, por su parte, recordó que los derivaron a Mendoza Capital, nos atendieron en el hospital Lagomaggiore, donde a Amira le hicieron lo mismo (todo el procedimiento). “No estaban seguros de lo que tiene, porque como el bebé ya es grande, no se puede ver como se podría si tuviera menos semanas de embarazo. Igual sabían que era algo complicado. Por eso tomamos la decisión de viajar a Buenos Aires, al Garrahan, porque es el mejor hospital del país. Veníamos con miedo. Pasamos por Guardia, mostramos los papeles, pero no sabemos aún qué ocurrirá. Decidimos venir para no quedarnos con ninguna duda”, añadió.
Sin embargo, llegaron al prestigioso hospital de niños en el peor cuadro social, teniendo en cuenta el desfinanciamiento del gobierno nacional y el paro de los médicos y demás profesionales. Si bien el parto por cesárea será en pocos días en el hospital Argerich, la atención de ese bebé deberá hacerse en el Garrahan, nosocomio con un equipo especializado en cardiopatías complejas. Es bastante desesperante esa incertidumbre, por lo que están expectantes de lo que ocurra. “Nos hicieron un ecocardiograma y nos dijeron que no sabían si va a ser candidato a operar, si se puede o no hacer una cirugía. No nos dieron esperanza. Pero no sabemos del todo si es por el estado del corazón del bebé, o si es por la falta de dinero que tiene el Garrahan”, lamentó la mamá.
Por el momento, esta pareja que no cuenta con obra social ni ayudas de otros tipos, se está quedando en una pieza que han alquilado y que les representa un gasto de 20 mil pesos diarios, con el agravante de que no saben hasta cuándo deberán vivir en Buenos Aires. Pero a ese gasto se suman otros como la comida, el combustible para el humilde auto en el que se mueven, peajes, estacionamiento, etcétera.
Quien desee ayudarlos, puede hacerlos mediante alguna donación a través del alias “feparaevan” (a nombre de Gabriel Ramón Arias). También solicitan orar por ese pequeño niño que desea sobrevivir a esta realidad que le toca.
