El martes por la mañana el grupo Autoconvocados Fibromialgia Mendoza se manifestará en la puerta de la legislatura provincial para que se destrabe el tratamiento de la Ley – que ya tiene media sanción – para que se investigue, visibilice y reconozca la patología como una enfermedad y se pueda garantizar su atención integral.
Desde San Rafael un grupo de mujeres viajará a la capital provincial para acompañar el reclamo, e invitan a que “nos acompañen en esta lucha por el reconocimiento de esta patología como enfermedad y así tener un acompañamiento desde lo profesional como de las mutuales, tanto en la medicación como en los tratamientos”.
Hay que destacar que hace ya largo tiempo se viene pidiendo que se trate la ley en Mendoza, la cual ya obtuvo hace tiempo la media sanción en el Senado y se espera su pase a la Cámara de Diputados, para que se pueda lograr una mejora en la calidad de vida de quienes conviven con esta patología.
La propuesta se enmarca dentro de una movilización nacional por el tratamiento y la aprobación de los diferentes proyectos de ley provinciales y el proyecto de Ley Nacional, por lo que habrá manifestaciones en diferentes puntos del país.
