Tras más de 3 años de estudios, internaciones y diagnósticos descartados, Héctor Ferreira logró conocer el origen de su padecimiento. Ahora debe continuar un costoso tratamiento en Mendoza y sus familiares apelan a la solidaridad de la comunidad para afrontar los gastos.
Detrás de cada enfermedad compleja hay una historia de incertidumbre, esfuerzo y lucha cotidiana. Ese es el caso de Héctor Ferreira, un sanrafaelino de 46 años que durante más de 3 años convivió con síntomas cada vez más severos sin obtener un diagnóstico certero. Luego de innumerables estudios e internaciones, finalmente los especialistas del Hospital Central de Mendoza determinaron que padece una autoinmunidad inflamatoria, una enfermedad poco frecuente que afecta su cerebro y uno de sus riñones.
Para ayudar a solventar los gastos que demanda el tratamiento, su familia organizó una rifa solidaria. En diálogo con FM Vos 94.5 y Diario San Rafael, su esposa, Mariela Bertero, relató el difícil camino que les tocó atravesar hasta llegar a conocer qué estaba afectando la salud de Héctor.
«Nosotros estamos ya con esto hace 3 años y medio y recién hace un mes y medio, casi 2 meses, que le descubrieron una enfermedad a mi marido, que es una autoinmunidad inflamatoria, que es una enfermedad de las más raras que hay», explicó.
Según contó, el proceso comenzó con una anemia severa que derivó en una prolongada internación. «Él arrancó con una anemia muy severa. Con eso se internó. Estuvo casi 32 días internado en el Hospital Schestakow. Hicieron miles de estudios. Punción lumbar, punción ósea, punción a los riñones. Y todo lo que le hacían hasta hace 3 meses atrás salía negativo», recordó.
La falta de respuestas médicas fue una constante durante años. «No había algo que diagnosticaran qué es lo que tenía. Fueron por un lupus, por una esclerosis múltiple. Y no, era todo negativo», señaló.
La situación se agravó en 2023 cuando Héctor sufrió un cuadro neurológico severo. «En mi casa se empieza a perder. Pensamos que era un ACV. Lo internamos y ahí fue donde le agarró una encefalitis virósica a la cabeza. Quedó en terapia. Quedó como un bebé. Aprendió a caminar, a escribir, a conocer la gente», contó emocionada.
A pesar de las secuelas, destacó la fortaleza de su esposo para salir adelante. «La verdad que tiene una fuerza de voluntad que uno no te da una idea porque salió con un andador caminando y al otro día caminaba sin andador».
El cuadro volvió a complicarse en enero de este año cuando sufrió varias convulsiones. «En enero lo interné con dos convulsiones y tres convulsiones muy fuertes en la guardia del Hospital Schestakow», relató.
Ante la complejidad del caso, los profesionales decidieron derivarlo al Hospital Central de Mendoza. Allí, un equipo interdisciplinario integrado por inmunólogos, neurólogos, clínicos y nefrólogos logró avanzar rápidamente en el diagnóstico.
«Gracias a Dios, en 3 días abrieron un abanico como nos dijeron ellos a nosotros», expresó Mariela.
Los médicos determinaron que Héctor padece una autoinmunidad inflamatoria que provoca inflamación cerebral y daños en uno de sus riñones. «Lo que hace es que a él se le inflame el cerebro de de la parte derecha y le agarre una vasculitis y el riñón parte izquierda y le haga una nefrosis», explicó.
Aunque el diagnóstico permitió comenzar un tratamiento más específico, la enfermedad no tiene cura. «La autoinmunidad directamente no tiene cura. Es llevarla con medicación, con anticonvulsivo, que es lo principal porque él no puede estar sin anticonvulsivo», indicó.
Durante más de 2 años y medio Héctor ha dependido de corticoides para controlar la inflamación. Sin embargo, los especialistas buscan reemplazar ese esquema por otro tratamiento menos agresivo.
«Lo que hace el corticoide es desinflamar su cerebro cuando se inflama. No puede vivir con corticoide toda la vida tampoco», señaló.
Por ese motivo, los médicos decidieron iniciar una terapia con una medicación de alto costo. «Es una vacuna que sale 3.250.000 pesos», explicó Mariela.
La familia no cuenta con obra social y atraviesa además una situación económica compleja. «Yo tengo un pequeño emprendimiento en mi casa de comidas que con eso voy llevando lo que es alquiler, luz y todo lo que costea», comentó.
A esto se suman los frecuentes viajes a Mendoza. «Cada tanto tenemos que viajar a Mendoza. El hospital le da el pasaje, pero costear allá en Mendoza también tiene gastos. Nos tenemos que manejar en Uber», detalló.
Las visitas médicas suelen extenderse durante varios días. «No es un día, son 2 o 3 días que nos tenemos que quedar», explicó.
Además, señaló que Héctor no puede trabajar desde hace años debido a las consecuencias de la enfermedad. «Hace 3 años y medio que no puede trabajar tampoco».
Con el objetivo de reunir fondos para afrontar los costos del tratamiento y los traslados, la familia organizó una rifa solidaria que se sorteará el próximo 21 de junio mediante bolillero virtual.
«La rifa cuesta 2.500 pesos el número», informó Mariela, quien destacó que numerosos vecinos y comerciantes colaboraron con premios. «Gracias a Dios nos donaron bastantes premios y muy lindos».
Más allá de la ayuda económica, pidió que quienes no puedan colaborar compartan la iniciativa. «Siempre digo, para comprar un número no importa, pero trata de compartirlo en tu WhatsApp, que más gente lo vea».
Y agregó: «Si no tienen como para colaborar, no importa. Con solo compartir la rifa nos están dando una mano».
Quienes puedan colaborar con la iniciativa, podrán comprar los números a través de billetera virtual, al alias maru430.uala o bien a través del número 2604-800759.
En medio de una situación que combina incertidumbre médica, dificultades económicas y un largo camino por recorrer, la familia de Héctor Ferreira continúa apostando a la solidaridad de la comunidad para poder sostener un tratamiento indispensable para mejorar su calidad de vida.
